Yang kita tak mahu berlaku, rupanya ada kebaikan..

Mengambil peluang terlantar di atas katil berehat kerana virus flu, blog ni dapat dijengah. Dalam rumah ini, kalau ada sesiapa yang demam/batuk/selsema akan dikuarantin di satu bilik supaya tidak berjangkit terutama kepada abang anas. Apa lagi, bila kepala berdenyut, hidung tersumbat, asyik bersin.....semua kerja tak boleh buat. Bayangkan kalau berjangkit dengan anak yang sensitif? Kami dah fobia dengan hospital sebenarnya. Walaupun hospital adalah rumah kedua kami, tapi tetap fobia sebab trauma dengan pengalaman hampir lapan tahun yang lepas iaitu semasadi wad Mawar, IJN. Ini lah yang dikatakan sebagai PSTD - post traumatic disorder.

Dua hari lepas baru saja bawa abang anas ke HKL bertemu pakar neuro. Kali ini bukan berjumpa Dr. Khoo, tetapi Dr. Sheila. Adalah perkara yang biasa jika masa menunggu giliran bertemu doktor mengambil masa yang terlalu lama (biasanya kami tiba di HKL jam 10.00am, siap daftar dan timbang berat babang, ambil bacaan SPo2 dan nombor dipanggil jam 1.00 petang). Kadangkala terfikir 'kenapa tidak lagi efisyen sistem di sini sedangkan lagi berapa tahun saja lagi kita akan mencapai tahun 2020?' Tetapi kali ini malas nak berfikir demikian. Buat sakit kepala. Yang penting, belajar daripada pengalaman lepas apa yang perlu dilakukan pada masa ini. Ya, berdasarkan pengalaman lepas, babang pasti akan gelisah, diaper dah bocor, menjerit lapar. Kali ini, semua persiapan dah dibuat rapi. Pakaian spare, ada. Diaper XXL, ada. Bekalan makanan - oat, ada. Tisu basah, ada. Wah...penuh beg dengan peralatan babang anas.

Sambil menunggu giliran, papa sibuk membaca jurnal. Babang berangan, termenung, kadangkala menguap. Mama pula, ada masa sesuai sempat semak slaid pembentangan hasil kajian yang akan dibentangkan jam 2.30 petang itu di satu tempat di KL, semak proposal/tesis pelajar. Apabila mata letih, kami memandang orang sekeliling. Ada yang baby, ada yang baru setahun dua, ada yang lebih besar daripada babang. Keadaan kanak-kanak ini pastinya akan menyentuh hati siapa saja yang melihat. Sedangkan kami yang punya anak sedemikian juga berasa anak-anak kecil tu sangat istimewa dan kasihan pada keadaannya. Apabila memandang wajah ibubapa mereka juga, kami juga merasa simpati dan berdoa agar mereka menjadi tabah. Kerana ada juga ibubapa yang memangku anak bayi yang kami kira sama keadaannya seperti babang anas ketika bayi dulu. Ada ibubapa yang bersahaja, membaca akhbar, berfb, dan sebagainya. Kami pun dulu macam tu juga. Muka confident je anak akan normal seperti rakan-rakannya yang lain. Tetapi, sebenarnya jauh disudut hati hati ibubapa mana yang tidak tenteram dengan keadaan anak. Cuma kalau tahu keadaannya lebih awal, mungkin persediaan mental dan emosi lebih baik. Mama dan papa pun sangat seronok jika ada yang bertanya tentang rawatan dan penjagaan babang. Tujuannya untuk berkongsi. Tetapi yang tak seronok ialah bila ditanya "sakit apa anak?" "asalnya dulu macammana?"Hmm..soalan sejarah tak perlu tanya lah. Kadangkala kami rimas. tetapi bila mengenangkan "mungkin ibubapa yang bertanya cuba menilai pengalaman keadaan anak kami dengan anak mereka untuk tujuan sesuatu manfaat untuk anak mereka" maka terus kami senyum dan menjawab secara ringkas sahaja. Dalam pada bersembang dengan ibubapa (termasuk semasa di IJN bulan lepas), ada juga ibubapa yang bertanya "Eh, anak awak biasa saya lihat. Pernah masuk program TV ke?" Saya jawab "Oh, kami tak pernah masuk tv pun. Biasalah, kanak-kanak CP memang kelihatan agak sama saja fizikalnya"

Apabila saya fikir semula persoalan tu, saya pun teringat...oh lupa...mungkin ada yang menjenguk blog Dr. Anaziha...sebab terlalu sibuk. Dah lama tak update, mama pun dah hampir lupa tentang blog ni. Jadi, takdirnya malam ni allah beri masa kerehatan asbab daripada selsema dan resdung teruk maka dapatlah dibelek dan dicatat apa yang berlaku untuk dikongsi.

Bersambung balik cerita di HKL tadi. Rupanya, kali ni lain daripada biasa. Jam 12, nombor kami dah dipanggil. Jam 12.30, ubat dah ready dan selesai semua. Masalah parking tak timbul, sebab ada parking khas untuk OKU. Kami hanya guna sticker OKU untuk parking jika membawa babang sama. Jika tidak, kami tidak sewenangnya menggunakan parking OKU. Ini etika yang tidak boleh kompromi. Alhamdulillah, jam 2.30 dapat hadir sesi pembentangan walau agak lewat disebabkan jalan jammed (Selangor cuti pada masa itu) dan laporan mama dan pasukan kajian diterima. Malamnya dah rasa kepala berdenyut, mungkin keletihan sebab sejak dari awal tahun 2011 ini mama bekerja 7 hari seminggu. Hari ini kemuncak rasa tidak selesa dan ini lah, hasilnya. Dapat buat catitan dalam blog ini. Kadangkala 'perkara yang kita tak mahu berlaku tu rupanya beri kebaikan yang kita tak nampak pun'. Hari ini pun mama balik lebih awal dari biasa dan dapat mengemas rak buku yang lama tak disentuh bersama pembantu peribadi - Kakak Neha.

Seminar

Insya Allah, mama babang Anas akan bentangkan kertas kerja 'Cabaran dan keperluan khidmat sokongan untuk ibubapa/penjaga yang mempunyai anak OKU berpenyakit kronik' pada hari Rabu (14 Sept.2011) di UPM.

Kertas kerja ini merupakan rumusan point penting pengalaman ibubapa/penjaga yang mempunyai anak OKU berpenyakit kronik. Mudahan memberi manfaat untuk kesejahteraan keluarga yang mempunyai anak OKU berpenyakit kronik.

Qatrunada Wahai Tuhan

Qatrunada Wahai Tuhan

Ramadhan

Sebelum subuh menjelma

Alhamdulillah, ambil kesempatan mengemaskini catatan Dr. Anaziha pada masa yang ada.

Kurang 20 minit untuk mencecah ke 12 malam. Anaziha semua dah tidur awal, jam 9 mlm tadi. Seperti biasa, kakak, che mat dan babang mahu dikeloni mama atau papanya.

Bibik cuti, balik Indonesia untuk urusan keluarganya di sana. Bibik dapat menantu baru.

Buat masa ini, jadual ketiga-tiga anak-anak ini seperti biasa. Cuma mama dan papa saja yang perlu bergilir mengurus kerja di rumah untuk amat dan babang (kakak sekolah). Tak perlu berkira tentang siapa yang masak, basuh baju, atau mandikan anak-anak sebab kami dalam rumah bekerja secara teamwork. Kebetulan, pada bulan Mei ini Malaysia banyak cuti am. Sedikit sebanyak banyak memberi manfaat pada kami sekeluarga.

Babang pada hari pertama dan kedua bibik tiada, asyik termenung. Makan sikit, tak mahu bercakap, tidur kadangkala nyenyak, kadangkala berjaga. Alhamdulillah, sekarang dah boleh sesuaikan dan lebih ceria bila sedar mama dan papa sentiasa ada secara bergilir menguruskan babang.

Kadang-kadang terfikir, bagaimana ada orang yang sengaja membazir masa (contoh; sikap suka berlengah, dan tidak serius dalam pekerjaan)? Kerana bagi kami sekeluarga, masa itu sangat berharga. Jika berjanji perlu tepati ikut masa dan waktu. Perlu laksana kerja dengan sebaik mungkin, kerana kita tidak tahu apa yang akan berlaku selepas ini. Kehidupan keluarga yang mempunyai ahli berpenyakit kronik seperti berjalan mengharungi jerangkap samar. Bila-bila masa saja boleh meledak.

Insya Allah, ada keizinan masa yang bersesuaian, hasrat hati ingin berkongsi hal pengurusan atau amalan harian mengurus anak berpenyakit kronik. Doakan kami sejahtera sentiasa. Anda juga kami doakan. Amin.

XTVT anaziha dec2010-Jan 2011

K. Pipah n K Pina

K.Pina n K.Neha

PakSu, PakTeh, Papa, K. Neha, K. Pina n K. Pipah at KLIA.

Ibu, Azim, PakSu and 3 princess

B'day K.Hana at atok's house [Dec 2010]

Kakak at Royal Bintang, Soromban [Dec 2010]

Biar saja mcm tu

Hai, dah lama tak up date blog? Bila nak masukkan gambar terkini anak-anak?

Ada rakan-rakan yang bertanya.

Hmm...biar lah saja begini. Masa tak mengizinkan. Gambar terkini banyak..tapi kalau nak tukar rasa sayang sebab biarlah gambar ni kekal di sini. Kalau nak lihat secara live yang terkini, jemput ke rumah. Teh 'o' kurang manis ada..